سندروم گیلن باره یا GBS یک اختلال نادر و جدیست. این بیماری در دسته بیماریهای خودایمنی قرار دارد که با نارسایی عصبی و عضلانی حاد همراه است. اگر به این بیماری مبتلا هستید یا در اطرافیانتان فردی به این سندرم مبتلاست یا سوالاتی نظیر “سندروم گیلن باره چیه” دارید تا انتهای این مقاله همراه ما باشید. در این مقاله به بررسی علائم، علل و روشهای تشخیص این بیماری پرداخته و بررسی میکنیم که آیا سندروم گیلن باره درمان دارد یا نه:
بیماری سندروم گیلن باره چیست ؟
سندروم گیلن-باره (Guillain-Barré syndrome) که تلفظ صحیح آن گی-ین-باره است یک اختلاف عصبی نادر اما جدیست. در این بیماری سیستم ایمنی بدن فرد به اشتباه به سیستم عصبی پیرامونی یا محیطی ( بخشی از دستگاه عصبی که مغز و نخاع را به سایر قسمتهای بدن متصل میکند ) حمله میکند و به غلاف میلین (Myelin ) که اطراف آکسونها را گرفتهاند آسیب میرساند. باکتری سندروم گیلن باره بیشتر روی پاها، دست ها و سایر اندام تاثیر گذاشته و باعث ضعف، درد و بی حسی آنها میشود. میزان درگیری افراد مختلف با هم فرق دارد؛ بهطوری که گاهی یک بیمار تنها درد و ضعف خفیف را تجربه کرده و برخی دیگر فلج میشوند. آماری که در مورد این بیماری وجود دارد عبارت است از:
انواع سندروم گیلن باره
در حال حاضر پژوهشگران انواع مختلفی از سندروم گیلن باره را کشف و شناسایی کردهاند. اما یک فرد مبتلا ممکن است نشانههایی از دو یا چند نوع را بهطور همزمان داشته باشد؛ همین مساله گاهی تشخیص نوع آنها برای یک دکتر مغر و اعصاب را با پیچیدگیهایی همراه میسازد. مهمترین انواع این بیماری عبارتست از:
- پلی رادیکولونوروپاتی التهابی حاد دمیلینه کننده ( AIDP ): از جمله علائم این نوع ضعف عضلانیست که از پایین پا شروع شده و با ضعف اعصاب مغزی و درگیری سیستم اتونوم همراه است. این نوع در اروپا و آمریکای شمالی رایجتر است.
- سندرم میلر فیشر: در این نوع از سندروم گیلن باره فلج و بی حسی معمولا از چشم شروع شده و با راه رفتن ناپایدار همراه است. این نوع در آسیا رایجتر است. این نوع در مردان بیشتر از زنان رواج داشته و بیشتر در فصل بهار رخ میدهد.
- اختلال آکسونی حرکتی حاد ( AMAN ): ضعف عضلانی شدید بدون بی حسی و بدون درگیری اعصاب مغزی دیده میشود. به این نوع سندرم فلج کننده چینیها نیز گفته شده و در آسیا و آمریکای مرکزی و جنوبی بیشتر دیده میشود.
- نوروپاتی آکسونی حسی و حرکتی حاد ( AMSAN ): ضعف عضلانی همراه با بی حسی دیده میشود. این نوع در چین، ژاپن و مکزیک رایجتر است.
- حلقی-گردنی-بازویی: در این نوع ضعف عضلانی در صورت، گردن، شانه ها و گلو حس میشود.
علل و علائم سندروم گیلن باره
افرادی که به این بیماری دچار میشوند همیشه از پزشک خود سوال میکنند که چرا به این سندروم دچار شدهاند و علت بیماری گیلن باره چیست . پژوهشگران هنوز نتوانستهاند بهدرستی تشخیص دهند که چرا سیستم ایمنی بدن شروع به حمله به اعصاب کرده و به آنها آسیب میزنند. اما سندروم گیلن باره معمولا چند هفته پس از عفونت دستگاه تنفسی یا دستگاه گوارش ایجاد میشود. اما عوامل خطرزا و محرکی برای این بیماری وجود دارد که در ادامه به برخی از آنها اشاره میکنیم:
- آمارها نشان میدهد در موارد نادری ابتلا به سندروم گیلن باره واکسن آنفلوانزا میتواند موثر باشد.
- عفونت با باکتری کامپیلوباکتر (Campylobacter) که معمولا در گوشتهای پرندگان نپخته پیدا میشوند.
- ویروس سیتومگالوویروس (Cytomegalovirus)
- ویروس اپتیشن-بار (Epstein–Barr virus)
- ویروس زیکا (Zika virus)
- ویروس HIV
- باکتری مایکوپلاسما پنومونیه (Mycoplasma pneumoniae)
- لنفوم هاجکین (Hodgkin’s lymphoma)
- برخی از عملهای جراحی یا ضربههای سنگین
- سوزنی شدن انگشتان دست و پا، مچ دست و پا
- ضعف در پاها که به سمت بالا کشیده میشود
- عدم توانایی در راه رفتن و بالا و پایین رفتن از پلهها و برقراری تعادل هنگام قدم برداشتن
- مشکل در عضلات چشم و بینایی و بروز دوبینی یا عدم توانایی در حرکت چشم
- ایجاد مشکل در صحبت کردن، جویدن و بلع به دلیل ناتوانی در حرکات صورت
- دشواری تنفس
- دردهای شدید و گرفتگی عضلانی شبانه
- بالا رفتن ضربان قبل و فشار خون
- ناتوانی در کنترل مثانه و روده
